ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
Услуги по ОМС: +7(383) 341−96−14
Платные услуги:+7 (383) 304-96-71
ЗАПИСЬ НА ПРИЕМ
НАПРАВИТЬ ОБРАЩЕНИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ВИДЫ УСЛУГ И ЦЕНЫ
Цитогенетическое исследование абортного материала
4 300
Цитогенетическое исследование: диагностический биоптат ворсин хориона, плаценты
12 600
Определение уровня РАРР-А и свободного ХГЧ
1 981
Цитогенетическое исследование костного мозга
6 000
Цитогенетическое исследование амниотической жидкости
16 500
Выявление микроделеций методом Fish
9 600
Выявление анеуплоидий в некультивированной амниотической жидкости
16 500
Исследование уровня свободного тироксина (T4) сыворотки крови
400
Исследование уровня общего тироксина (T4) сыворотки крови
400
Исследование антител к тиреопероксидазе в крови
400
Исследование уровня хорионического гонадотропина в крови
420
Исследование уровня лютеинизирующего гормона в сыворотке крови
420
Исследование уровня фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови
420
Исследование уровня пролактина в крови
420
Исследование уровня общего тестостерона в крови
420
Определение уровня антимюллерова гормона в плазме крови
1 500
Исследование уровня антигена аденогенных раков Ca 125 в крови
300
Исследование уровня простатспецифического антигена в крови
400
Определение 25-ОН витамина D в крови на автоматическом анализаторе (25-ОН vit D)
1 700
Исследование уровня тиреотропного гормона ТТГ в крови
360
Исследование уровня общего эстрадиола в крови
420
Исследование уровня дегидроэпиандростерона сульфата (ДЭАС) в крови
420
Исследование уровня 17-ОН-прогестерона в крови
540
Исследование уровня общего кортизола в крови
420
Цитогенетическое исследование (кариотип)
6 500
Клиническое секвенирование генома
65 000
Клиническое секвенирование генома "ЭКСПРЕСС"
90 000
Полное секвенирование генома GenomeUNI
96 000
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"
51 000
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС"
63 000
Полное секвенирование экзома
45 600
Полное секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"
54 000
Клиническое секвенирование экзома
42 000
Клиническое секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"
60 000
ПОЛНОЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
54 000
ПОЛНОЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ (трио) Родители+пробанд
154 800
ПОЛНОЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ родителей (дуэт) при ранее сделанном пробанде
98 400
ПОЛНОЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ родителей (соло) при ранее сделанном пробанде
49 200
КЛИНИЧЕСКОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ЭКЗОМА (анализ клинически релевантных генов) от 5 000 генов
42 000
СЕКВЕНИРОВАНИЕ клинического экзома - СЕКВЕНИРОВАНИЕ по более чем 5 000 генов с известной клинической значимостью, ТРИО
126 000
РАСШИРЕННЫЕ ЭКЗОМНЫЕ ПАНЕЛИ (фенотип-ориентированные панели генов) 80 – 900 генов для 1 человека
36 000
Расширенная экзомная панель - ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ ПАРЫ Подготовка к беременности, 428 генов (исследуемые – пара)
78 000
СЕКВЕНИРОВАНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК ЧЕЛОВЕКА
24 240
Моногенные заболевания БАЗИС
37 200
Моногенные заболевания ОПТИМУМ
45 600
Моногенные заболевания МАКСИМУМ
98 400
«Прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК (секвенирование по Сэнгеру) с целью подтверждения мутаций по результатам исследований сделанных в ООО «Геноаналитика» Семья. 1-3 исследуемых («трио»)
15 600
«Прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК (секвенирование по Сэнгеру) с целью подтверждения мутаций по результатам исследований сделанных в ООО «Геноаналитика» Семья. 4 исследуемых («трио+1»)
20 400
«Прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК (секвенирование по Сэнгеру) с целью подтверждения мутаций по результатам исследований сделанных в ООО «Геноаналитика» Семья. 5 исследуемых («трио+2»)
25 200
«Прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК (секвенирование по Сэнгеру с целью подтверждения мутаций по результатам исследования сторонних лабораторий)» Семья. 1-3 исследуемых («трио»)
26 400
«Прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК (секвенирование по Сэнгеру с целью подтверждения мутаций по результатам исследования сторонних лабораторий)» Семья. 4 исследуемых («трио+1»)
32 400
«Прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК (секвенирование по Сэнгеру с целью подтверждения мутаций по результатам исследования сторонних лабораторий)» Семья. 5 исследуемых («трио+2»)
38 400
Полногеномное секвенирование**, 30Х, С интерпретацией
111 840
Полногеномное секвенирование, 30Х, Без интерпретации
108 240
Полногеномное секвенирование**, 50Х, без интерпретации
141 840
Полногеномное секвенирование**, 50Х, С интерпретацией
159 840
Полногеномное секвенирование**, 100Х, без интерпретации
240 240
Полногеномное секвенирование**, 100Х, С интерпретацией
261 840
Большая неврологическая панель
35 000
Большая неврологическая панель "ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Наследственные эпилепсии"
35 000
Панель "Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
35 000
Панель "Нейродегенеративные заболевания ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
35 000
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель «Детский церебральный паралич»
35 000
Панель «Детский церебральный паралич ЭКСПРЕСС»
47 400
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
35 000
Панель "Нервно-мышечные заболевания ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Заболевания соединительной ткани"
35 000
Панель "Заболевания соединительной ткани ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000
Панель "Факоматозы и наследственный рак ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Наследственная тугоухость"
35 000
Панель "Наследственная тугоухость ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Нарушения иммунитета"
35 000
Панель "Нарушения иммунитета ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
35 000
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Наследственные заболевания глаз"
35 000
Панель "Наследственные заболевания глаз ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Наследственные заболевания почек"
35 000
Панель "Наследственные заболевания почек ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Наследственные заболевания сердца"
35 000
Панель "Наследственные заболевания сердца ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"
35 000
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"
35 000
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта ЭКСПРЕСС"
47 400
Панель "Наследственные заболевания крови"
35 000
Панель "Митохондриальный геном"
35 000
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио
238 800
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
134 400
Полное секвенирование экзома ТРИО
108 000
Полное секвенирование экзома ТРИО "ЭКСПРЕСС"
138 000
Секвенирование одного клинически значимого гена
18 000
Секвенирование одного клинически значимого гена "ЭКСПРЕСС"
30 000
Панель Ефимова
35 000
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ
97 200
Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ
48 000
Полное секвенирование генома ЭКСПРЕСС
156 000
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)
11 400
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)
7 800
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка
19 800
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
10 800
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2
16 200
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)
6 600
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)
9 000
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В
3 720
Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы
6 840
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3
11 400
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN
11 400
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК
8 400
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК
13 920
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
11 400
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
12 500
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3
11 400
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1
11 400
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR
19 500
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
19 500
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
19 500
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2
5 280
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана
6 900
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции
19 200
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11
12 500
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2
18 360
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL
15 000
Поиск делеций 7 экзона гена SMN1
7 560
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT
8 400
Синдром Беквита-Видемана
6 900
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)
8 400
Синдром Жильбера
4 080
Талассемия
34 200
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
6 120
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2
9 000
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13
18 000
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B
8 400
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2
9 000
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
11 400
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)
15 000
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9
9 000
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)
9 000
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А
15 000
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
15 000
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR)
8 400
Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР
9 000
Синдром Сильвера-Рассела
7 800
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)
16 800
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
13 000
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA
9 720
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3
11 400
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)
15 000
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)
18 000
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)
13 800
Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2
17 520
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7
8 400
Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)
10 200
Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)
9 000
Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN
8 400
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA
15 000
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А
11 400
Поиск частых мутаций в гене GALT
7 560
Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13
15 000
Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1
8 400
Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA
9 000
Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)
5 400
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)
8 880
Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)
27 600
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
14 400
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0
12 000
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»
7 080
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"
16 800
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"
34 200
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"
48 000
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии
19 500
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары
11 400
Подготовка к беременности "Дуэт"
92 160
Скрининг для доноров
14 000
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2
8 400
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)
16 800
Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
17 160
Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
34 800
Панель "Все виды наследственного рака"
36 000
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2
4 800
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
20 400
Панель "Наследственный рак молочной железы"
21 600
Панель "Женские наследственные опухоли"
21 600
Панель "Наследственный рак толстой кишки"
21 600
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
21 600
Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"
21 600
Панель "Наследственная меланома"
21 600
Панель "Наследственный рак почки"
21 600
Панель "Наследственный рак предстательной железы"
33 600
Панель "Наследственные лейкозы"
36 000
Панель "Детские наследственные опухоли"
35 000
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT
14 000
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS
11 000
Определение мутаций в гене KRAS
9 000
Определение мутаций в гене NRAS
9 000
Определение мутаций V600 в гене BRAF
7 000
Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA
13 000
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
24 360
Определение мутаций в гене EGFR
9 000
Определение мутаций в гене PIK3CA
7 000
Тест ОнкоКарта
45 600
Тест Онкоскан
66 000
Рак легких, расширенная панель
96 000
Жидкостная биопсия на 57 генов
68 400
Определение экспрессии гена PCA3
9 480
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)
7 560
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
6 000
Определение транслокаций гена ALK
15 000
Определение транслокаций гена ROS1
15 000
Определение транслокаций гена RET
15 000
Определение амплификаций гена MET
12 000
Определение числа копий гена MYCN
15 000
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)
9 600
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)
15 000
Определение числа копий гена KMT2A (MLL)
15 000
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)
10 080
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)
7 920
Определение мутации W515 в гене MPL
5 820
Определение числа копий локуса 1p36
15 000
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
4 200
Определение мутации D816V в гене KIT
5 640
Определение мутаций 9 экзона гена CALR
5 820
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2
11 520
Определение транслокаций гена SS18 (SYT)
15 000
Определение транслокаций гена EWSR1
15 000
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный)
5 880
Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2
5 520
Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2
5 640
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)
6 960
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное)
6 960
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
4 800
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)
6 480
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)
6 840
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
5 760
Определение метилирования промотора гена MGMT
7 080
Определение коделеции локусов 1p/19q
7 080
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С
16 200
Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
68 400
Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)
96 000
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли
24 000
Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2
54 000
Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы
50 400
Определение мутации в гене IDH2
6 000
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)
7 560
Определение мутации в гене IDH1
6 000
Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ
11 880
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест системы)
257 000
Определение мутаций в гене KIT
7 000
Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)
11 000
Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)
11 000
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (анализ плазмы крови)
98 400
Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (изготовление тест-системы + анализ плазмы крови)
296 400
Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах
11 880
Определение мутаций промотора гена TERT
12 000
Определение мутаций в гене TP53
15 600
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3
6 840
Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3
25 000
Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET
7 200
FoundationOne CDx
384 000
FoundationOne Heme
440 400
FoundationOne Liquid
384 000
FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд)
12 000
Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности
15 000
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности
15 000
Определение делеций в гене TP53
12 000
Определение делеций в гене ATM
12 000
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома"
37 560
Определение p.L265P в гене MYD88
5 000
Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)
14 400
Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA
15 000
FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока(1 зонд)
15 000
Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG
15 000
Определение мутаций в гене ESR1
7 000
Определение амплификации гена FGFR1
15 000
Определение транслокаций гена FGFR1
15 000
Определение амплификации гена FGFR2
15 000
Определение транслокаций гена FGFR2
15 000
Определение амплификации гена FGFR3
15 000
Определение транслокаций гена NRG1
15 000
Определение амплификаций гена MDM2
15 000
Определение амплификации гена TOP2A
15 000
Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF
15 000
Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)
16 200
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)
14 000
Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene
162 000
Рнк-секвенирование опухоли «Onco-fusion»
61 200
Определение мутаций в гене RET (синдромы MEN2A, MEN2B)
18 000
Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)
7 800
Определение дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) в ткани опухоли
66 000
Определение полиморфизмов гена DPYD
8 500
НИПТ Т21
16 800
НИПТ базовая панель
20 400
НИПТ стандартная панель
24 000
НИПТ расширенная панель
36 000
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
18 360
Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
25 200
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
9 840
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
7 440
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
10 440
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика
12 000
Инвазивное пренатальное определение пола плода
5 400
Пренатальная диагностика хореи Гентингтона
25 200
Гемофилия. Пренатальная диагностика
25 200
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)
6 000
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)
14 400
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)
6 000
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)
12 000
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
14 400
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
42 000
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)
8 400
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)
14 400
Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика
21 000
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей
18 000
Полное секвенирование экзома пренатальное
61 200
Пренатальная экспресс диагностика анеуплоидий 13,18,21,Х,Y хромосом
20 400
Пренатальный скрининг спинальной мышечной атрофии
6 000
ЗАПИСАТЬСЯ
Made on
Tilda